Eesti - eesti - Ravimiamet

astrazeneca gmbh - lidokaiin - nahasprei, lahus - 100mg 1ml 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

labesfal - laboratorios almiro s.a. (fresenius kabi group) - lidokaiin - geel - 2% 30g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

astrazeneca ab - lidokaiin - geel - 20mg 1g 30g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidokaiin, prilocaine - enneaegne ejakulatsioon - anesteetikumid - senstend on näidustatud ravi esmase enneaegne ejakulatsioon täiskasvanud mehed.

Eesti - eesti - Ravimiamet

recipharm monts - lidokaiin - süstelahus - 20mg 1ml 20ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gebro pharma gmbh - lidokaiin - süstelahus - 10mg 1ml 5ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoires chemineau - lidokaiin - geel - 20mg 1g 100g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sidefarma s.a - lidokaiin - geel - 20mg 1g 30g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastilised ained - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad cd30+ hodgkini lümfoom (hl):pärast asct, orfollowing vähemalt kaks enne ravi kui asct või multi-agent keemiaravi ei ole ravi valik. süsteemne anaplastic suur kärje lymphomaadcetris koos tsüklofosfamiidi, doxorubicin ja prednisoon (chp) on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata süsteemne anaplastic suur raku lümfoom (salcl). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad salcl. naha t-rakkude lymphomaadcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel cd30+ naha t-raku lümfoom (ctcl) pärast vähemalt 1 enne süsteemset ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiivsed immunosupressandid - haavandiline colitisentyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (tnfa) antagonist. crohni diseaseentyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.